Pessoal, mais uma vez pedimos a ajuda de vocês...
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| Lucas Alves Costa, montes-clarense que sofre de Epidermólise Bolhosa. Montagem: Orkutorcida. |
Aderimos à campanha em apoio ao montes-clarense Lucas Alves Costa, que sofre de uma rara doença, chamada "Epidermólise Bolhosa", e precisa de medicamentos importados para amenizar as consequências da doença, mas são extremamente caros. Assim, nos unimos à corrente iniciada por Alessandra Ribeiro e solicitamos a ajuda de todos para que façam doações a fim de possibilitar o tratamento de Lucas. Segue abaixo o texto de Alessandra, com mais explicações:
"Como deixei no ar que começaria uma nova campanha e chamaria meus amigos mais uma vez a ajudar.....mesmo com atraso vamos lá. A convite da minha amiga Marilda Caires Gasperazzo fui conhecer o garotinho Lucas Costa, o erro é achar que todos conhecem a história do Lucas..e por isso vou resumir aqui. Farei um álbum mostrando imagens para que compreendam o processo. O Lucas sofre de uma doença chamada de Epidermólise bolhosa, uma doença não contagiosa, que afeta a pele e a mucosa causando bolhas. O Lucas tem a EB de classificação mais elevada. A doença não tem cura, mas tem tratamento que possibilita ao garotinho uma melhor qualidade de vida. Os pais do Lucas, a Vanessa e o Helio nos receberam com todo carinho, pois fomos com o coração e não com intenções. Não preciso usa-lo para aparecer, não sou candidata a nada, nem qualquer coisa do gênero. Fui chamada por Marilda porque ela acredita que juntas podemos ajuda-lo... e eu farei de tudo para tal. O menino é lindo e de uma paz inacreditável. Marilda fez uma festa linda de aniversário pra ele, quando perguntei se gostou o sorriso que me deu ficou gravado pra sempre. Fiquei encantada com a autonomia dele, o caderno do Lucas que estuda em casa com uma professora voluntária é lindo e todo caprichadinho. A educação, serenidade dele são impressionantes. A força e dedicação dos pais: exemplos. Bem, a casa do Lucas como me contou o Hélio foi toda reformada por doações, o que deu a eles uma tranquilidade para se preocuparem com outras coisas, então neste sentido estão amparados. Há um ano o Lucas começou a fazer uso de um creme importado chamado CUREFINI, o que melhorou DEMAIS as lesões. No entanto, este creme não é vendido no Brasil, precisa ser importado. É nisso que vamos focar (a princípio) nosso trabalho: na compra do creme. O creme custa em torno de 30 dólares, só que nessa compra acrescenta-se o frete e as taxas da receita. Já estamos nos informando se haveria a possibilidade de conseguirmos retirar esta taxa. Mas esse dinheiro que pretendemos arrecadar vamos conseguir pessoas que estejam indo para os EUA para que tragam (também já estamos em contato com um grupo), cada pessoa pode trazer 10 potes. E o uso dele ideal seria 8 potes por dia....e diminuindo progressivamente. Assim vocês entendem porque precisamos de MUITOS potes. No álbum de fotos que abrirei colocarei fotos do antes e depois do uso. Com ele diminuiu as lesões e assim consequentemente diminui-se o risco de infecções, que é o problema maior da doença...o resto o Lucas tira de letra com seu coração de anjo. Sei que nesse momento de crise alguns estão com os orçamentos bastante comprometidos, mas acredito que podemos MUITO juntos, e vou confiar que conseguiremos dinheiro o suficiente para que nenhuma lesão exista mais. Outras campanhas já aconteceram, várias, mas manter constância é muito importante pois os produtos vão acabando e precisam de reposição imediata. Obrigada a quem leu o texto todo, e muito mais obrigada por compartilharem e nos ajudarem nessa arrecadação.
Dessa forma, informamos na imagem acima a conta que foi criada para que todos possam colaborar. Aproveitamos para lembrar que ingressos para os jogos de quinta (28/01) e sábado (30/01) no CALDEIRÃO também estão sendo vendidos para ajudar nas arrecadações.
Contamos com a participação de todos! Muito obrigado! #Compartilhe.
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